拿到媽媽手冊之後，護士小姐就跟我們說下次產檢的日期，不一定要在那一天，前後一個星期都可以，因為白天阿花都要上班，我們就挑了晚上莊醫師(@婦兒安)有門診的時間去產檢囉！

第一次產檢是在9w+1d的時候，每次產檢掛號時都要出示「孕婦健康手冊」和健保卡，可以減免掛號費50元，健保補助10次產檢費用。(所以如果不是產檢，掛號就拿健保卡就好)，掛號完之後就到產檢櫃檯量血壓和驗尿(主要是驗尿糖和尿蛋白)，每次都一樣。

診所的建議是懷孕28週內，每4週產檢一次，懷孕28週至36周，每2周檢查一次，懷孕36週至40週，每週檢查一次，每次產檢醫生都會照超音波喔！(其實醫生說只要去看診，都會幫忙照超音波看寶寶的狀況如何，不一定是產檢才能照)

其實距離下次產檢還沒到，但是因為我的狀況多多(出血、分泌物、腹痛)，所以在下次產檢前又去找了醫生幾次，每次醫生都會用超音波幫我看寶寶的成長狀況。

每次看到寶寶都有長大一點，心裡就會很安慰，還好他有乖乖長大，醫生也說他的身長都在正常範圍內，在照超音波的時候看到寶寶一閃一閃的心跳真的好感動，他還這麼小，也是這麼努力的長大，我都跟寶寶說「你一定要健健康康的長大，然後讓媽媽平平安安的把你生下來唷~」

在媽媽手冊裡面診所有貼一張產前檢查醫覽表，是針對在不同的週數時期可做/必做的健保/自費產檢項目

所以在第一次產檢時，除了抽血驗地中海型貧血篩檢、德國麻疹抗體、血型、梅毒之外，我們還自費$2000抽血驗SMA脊髓肌肉萎縮症，因為是第一胎，覺得還是驗一下比較好，之後若是有第二胎就可以不用再驗了！

至於唐氏症檢測的部分，我沒有做初唐、中唐檢測，診所沒有透明帶檢查，所以我也沒做，後來選擇作NIFTY，因為這是非侵入式的，只要抽母血送檢，就可以檢驗出寶寶的第13、18、21對染色體有無異常，準確率也幾乎和羊膜穿刺一樣，由於我不是高齡產婦，也不想冒羊穿後會有流產的風險(3/1000的機率)，就花了貴貴的$24000做NIFTY。

關於NIFTY和羊膜穿刺的想法，可以參考楊濬光醫師寫的這篇文章「檢查唐氏症，不必抽羊水了！」，裡面提到的一些觀點很值得去思考一下。像是我們都很習慣在網路上去搜尋有過經驗的人的想法，但是大家都推薦的對自己就一定是好的嗎？

NIFTY的報告兩個禮拜就出來囉！診所會先以電話通知說報告出來有無異常，待下次產檢時再拿正式的報告書(如上圖)。其實後面還有一些圖譜，不過我也看不懂，還有一張是22對染色體的圖表。我聽醫生說，其實檢驗的實驗室會幫忙看其他的染色體有無異常，若是有發現異常也會告知醫師，只是詳細度可能就沒有像羊膜穿刺的染色體檢測那麼詳細。

診所是送到慧智臨床基因醫學實驗室檢測，裡面還有醫師群，感覺很令人放心！

唐氏症過關之後，下一關就是高層次詳細超音波囉！還要等到八月下旬~ 期待 ^^